AMPRENAVIR

AMPRENAVIR · CAS 161814-49-9 · fornito da Jinan Shenghe Chemical Co., Ltd.

Descrizione

AMPRENAVIR · CAS 161814-49-9 · C25H35N3O6S. UNII 5S0W860XNR. Solubilità: In water, 40 mg/l @ 25 °C; Solubilità: 4.91e-02 g/L; Pressione di vapore: 9.9X10-18 mm Hg @ 25 °C /Estimated/.

Identificazione

Descrittori calcolati

Proprietà fisiche & chimiche

Descrizione fisica & note di manipolazione

• Solid
• Henry's Law constant = 1.6X10-23 atm-cu m/mol @ 25 °C /Estimated/
• Hydroxyl radical reaction rate constant = 1.1X10-10 cu cm/molec sec @ 25 °C /Estimated/
• Orale: capsule riempite di liquido, 50 mg, Agenerase (con glicole propilenico 19 mg e vitamina E 36 unità), GlaxoSmithKline; 150 mg, Agenerase (con glicole propilenico e vitamina E 109 unità), GlaxoSmithKline.Soluzione: 15 mg/ml, Agenerase (con glicole propilenico 550 mg/ml e vitamina E 46 unità/ml), GlaxoSmithKline

Classificazione dei pericoli GHS

Usi documentati

• Per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in combinazione con altri agenti antiretrovirali.
• Preparation: … R.D. Tung et al, US 5585397 (1994, 1996 both to Vertex)
• Amprenavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali nel trattamento dell’infezione da HIV-1. /Incluso nell’etichettatura dei prodotti statunitensi/
• Amprenavir è un inibitore della proteasi del virus dell’immunodeficienza umana (HIV). L’uso di amprenavir per il trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) in combinazione con altri antiretrovirali si basa sull’analisi dei livelli plasmatici di HIV-RNA e della conta delle cellule CD4 in studi controllati della durata massima di 24 settimane. Non sono ancora stati ottenuti risultati da studi controllati che abbiano valutato la soppressione a lungo termine dell’HIV-RNA o la progressione della malattia con amprenavir.
• I pazienti in trattamento con amprenavir soluzione orale devono essere attentamente monitorati per gli effetti collaterali associati al glicole propilenico, tra cui emolisi, iperosmolalità, acidosi lattica, tossicità renale, convulsioni, stupore e tachicardia.
• La farmacocinetica di amprenavir non differisce tra donne e uomini o tra neri e non neri. Tuttavia, la soluzione orale di amprenavir contiene una grande quantità di glicole propilenico e poiché gli asiatici, gli eschimesi, i nativi americani e le donne hanno una ridotta capacità di metabolizzare questo composto, possono avere un rischio maggiore di sviluppare effetti collaterali associati al glicole propilenico.

Sinonimi

amprenavir; 161814-49-9; Agenerase; VX-478; Prozei; 141W94; KVX-478; Vertex VX478; VX 478; 5S0W860XNR; CHEBI:40050; J05AE05; Tetrahydro-3-furyl N-(3-(4-amino-N-isobutylbenzenesulfonamido)-1-benzyl-2-hydroxypropyl)carbamate; KVX 478; DTXSID5046061; Amprenavirum

Domande frequenti

Quali sono il numero CAS e la formula molecolare di AMPRENAVIR?

CAS 161814-49-9; formula molecolare C25H35N3O6S; peso molecolare — g/mol.

Con quali altri nomi è conosciuto AMPRENAVIR?

amprenavir, 161814-49-9, Agenerase, VX-478, Prozei, 141W94.

AMPRENAVIR è classificato come pericoloso?

Indicazioni di pericolo segnalate: H351, H361, H412.

Quali sono le principali proprietà fisiche di AMPRENAVIR?

Solubilità: In water, 40 mg/l @ 25 °C; Solubilità: 4.91e-02 g/L; Pressione di vapore: 9.9X10-18 mm Hg @ 25 °C /Estimated/; LogP: log Kow = 2.2 @ 25 °C /Estimated/.

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