AZOSSISTROBINA

AZOSSISTROBINA · CAS 215934-32-0 · fornito da Jinan Shenghe Chemical Co., Ltd.

Descrizione

AZOSSISTROBINA · CAS 215934-32-0 · C22H17N3O5. UNII NYH7Y08IPM. Punto di fusione: 116°C; Punto di fusione: MP: 114-116 °C /Tecnico/; Solubilità: In acqua, 6 mg/L a 20 °C.

Identificazione

Descrittori calcolati

Proprietà fisiche & chimiche

Descrizione fisica & note di manipolazione

• White solid; [Merck Index] White crystalline solid; [MSDSonline]
• White crystalline solid
• Powdery
• Solubility (g/L, 20 °C): hexane 0.057, n-octanol 1.4, methanol 20, toluene 55, acetone 86, ethyl acetate 130, acetonitrile 340, dichloromethane 400
• Photostable.
• Chemically stable for at least 14 days at 54 °C.

Classificazione dei pericoli GHS

Usi documentati

• Used as an agricultural fungicide; [Merck Index] Used as a fungicide on golf courses and turf farms; [Reference #1]
• L’azossistrobina è prodotta dalla reazione della 4,6-dicloropirimidina con (E)-2-idrossimetossiacrilato in DMF contenente carbonato di potassio, seguita dalla reazione con 2-cianofenolo in DMF contenente carbonato di potassio.
• Ai ratti cannulati con dotto biliare è stata somministrata azossistrobina radiomarcata negli anelli pirimidinilici, cianofenilici o fenilacrilati a 100 mg/kg di peso corporeo mediante sonda gastrica. Il confronto delle velocità e delle vie di escrezione e del profilo dei metaboliti ha mostrato (come in precedenza) che non c’erano differenze significative nel metabolismo delle tre forme diversamente marcate, indicando così che c’era una scissione minima dei legami eterei tra gli anelli aromatici. Sono stati quindi effettuati esperimenti volti a identificare i metaboliti
• I nitrili organici vengono convertiti in ioni cianuro attraverso l’azione degli enzimi del citocromo P450 nel fegato. Il cianuro viene rapidamente assorbito e distribuito in tutto il corpo. Il cianuro viene metabolizzato principalmente in tiocianato dal rodanese o dalla 3-mercaptopiruvato solforato transferasi. I metaboliti del cianuro vengono escreti nelle urine. (L96)
• Meccanismo d’azione: fungicida con proprietà sistemiche protettive, eradicanti, translaminari &. Inibisce potentemente la germinazione delle spore &, oltre alla sua capacità di inibire la crescita miceliale, mostra anche attività antisporulante. Agisce inibendo la respirazione mitocondriale bloccando il trasferimento di elettroni tra il citocromo b & e il citocromo c1. Controlla i ceppi patogeni resistenti ai 14 inibitori della demetilasi, fenilamidi, dicarbossammidi o benzimidazoli.

Sinonimi

Azoxystrobin; 131860-33-8; Amistar; Bankit; Heritage; Quadris; Icia-5504; DTXSID0032520; NYH7Y08IPM; CHEBI:40909; Benzeneacetic acid, 2-((6-(2-cyanophenoxy)-4-pyrimidinyl)oxy)-alpha-(methoxymethylene)-, methyl ester, (E)-; methyl (2E)-2-(2-{[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-3-methoxyprop-2-enoate; DTXCID8012520; methyl (2E)-2-(2-(6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)-3-methoxyacrylate; methyl (E)-2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl]-3-methoxyacrylate; azoxy-strobin

Domande frequenti

Quali sono il numero CAS e la formula molecolare di AZOXYSTROBIN?

CAS 215934-32-0; formula molecolare C22H17N3O5; peso molecolare — g/mol.

Con quali altri nomi è conosciuto AZOXYSTROBIN?

Azoxystrobin, 131860-33-8, Amistar, Bankit, Heritage, Quadris.

AZOXYSTROBIN è classificato come pericoloso?

Indicazioni di pericolo segnalate: H331, H400, H410, H370.

Quali sono le principali proprietà fisiche di AZOXYSTROBIN?

Punto di fusione: 116°C; Punto di fusione: MP: 114-116 °C /Tecnico/; Solubilità: In acqua, 6 mg/L a 20 °C; Densità: 1,33.

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