Epossipropionammide
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Specifiche
| Molecular Formula | C3H5NO2 |
|---|---|
| Molecular Weight | 87.0773 |
| Boiling Point | 321.9°C at 760 mmHg |
| Flash Point | 240.8°C |
| Vapor Pressure | 0.000288mmHg at 25°C |
Proprietà chimiche dettagliate e sinonimi
Epossipropionammide · CAS 5694-00-8 · fornito da Jinan Shenghe Chemical Co., Ltd.
Descrizione
Epoxypropionamide · CAS 5694-00-8 · C3H5NO2. UNII 6G5ELX5XYN.
Identificazione
| Numero di registrazione CAS | 5694-00-8 |
|---|---|
| PubChem CID | 91550 |
| Formula molecolare | C3H5NO2 |
| Nome IUPAC | oxirane-2-carboxamide |
| UNII (FDA) | 6G5ELX5XYN |
Descrittori calcolati
| Peso molecolare | 87.08 |
|---|---|
| XLogP3 | -1.2 |
| Numero di donatori di legami a idrogeno | 1 |
| Numero di accettori di legami a idrogeno | 2 |
| Numero di legami rotabili | 1 |
| Massa esatta | 87.032028402 |
| Massa monoisotopica | 87.032028402 |
| Area superficiale polare topologica | 55.6 |
| Numero di atomi pesanti | 6 |
| Carica formale | 0 |
Descrizione fisica & note di manipolazione
- Quando riscaldato fino alla decomposizione emette vapori tossici di /nitrossidi/.
- Quando riscaldato fino alla decomposizione, emette vapori tossici di NOx
Classificazione dei pericoli GHS
| Indicazioni di pericolo segnalate | H302 (100%), H315 (100%), H317 (100%), H319 (100%), H335 (100%), H350 (100%), H340, H372 |
|---|
H302 (100%): Nocivo se ingerito [Attenzione Tossicità acuta, orale]
H315 (100%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione/irritazione cutanea]
Usi documentati
- I composti alchil-mercurio sono stati utilizzati come disinfettanti per semi e come fungicidi. Sono stati utilizzati anche nella sintesi organica. /Composti alchilici del mercurio/
- La formazione di addotti di glicidamide e acrilammide sulla valina N-terminale dell’emoglobina (Hb) è direttamente proporzionale nell’uomo e nel ratto. Il confronto tra l’acrilammide libera nel plasma, gli addotti della valina sull’Hb e la S-(2-carbossietil)cisteina urinaria indica che la velocità di eliminazione dell’acrilammide è almeno cinque volte inferiore nell’uomo rispetto ai ratti. Pertanto, poiché il rapporto integrato concentrazione-tempo per gli addotti glicidammide/acrilammide nell’uomo (0,3) è circa la metà di quello dei ratti (0,58) a basse dosi, la dose tissutale
- L’obiettivo di questo studio era di confrontare il metabolismo dell’acrilammide (AM) somministrata per via orale (po), cutanea, intraperitoneale (ip) o per inalazione e di misurare gli addotti dell’emoglobina prodotti. Ratti e topi sono stati esposti a 2,9 ppm (1,2,3-13°C) e (2,3-14°C)AM per 6 ore. (2,3-14C)AM (162 mg/kg) o (1,2,3-13C)AM (13,8 mg/kg) in acqua sono stati somministrati per via cutanea ai ratti per 24 ore e (1,2,3-13C)AM è stato somministrato ip (47 mg/kg). Urina e feci sono state raccolte per 24 ore. L’urina era la principale via di eliminazione
- Il principale metabolita formato attraverso la via del citocromo P450 è la glicidamide. Sono state osservate differenze tra specie nella formazione di questo metabolita, con l’acrilammide convertita in glicidamide in misura maggiore nel topo che nel ratto, sulla base dei metaboliti urinari.
- Metabolita in vivo dell’acrilammide nei ratti.
- Quando l’acrilammide è stata somministrata ai ratti, la conversione in glicidamide è stata del 51% dopo la somministrazione di 5 mg/kg ed è scesa al 13% dopo 100 mg/kg, sulla base della misurazione degli addotti dell’emoglobina. La conversione dell’acrilammide in glicidamide è risultata più elevata anche dopo la somministrazione subcronica. La formazione dell’addotto emoglobinico dell’acrilamide è stata circa 2 o 4,5 volte maggiore per la somministrazione orale (20 mg/kg/giorno per 15, 21, 34 o 47 giorni) o intraperitoneale (50 mg/kg/giorno per 11 giorni), rispettivamente, rispetto all’addotto glicidamidica.
Sinonimi
Glycidamide; Oxirane-2-carboxamide; 5694-00-8; Oxiranecarboxamide; 2,3-Epoxypropanamide; Glycidic acid amide; 2-oxiranecarboxamide; 6G5ELX5XYN; DTXSID2031374; DTXCID0011374; (+–)-oxiranecarboxamide; RefChem:143822; 227-163-2; CCRIS 2677; UNII-6G5ELX5XYN; EINECS 227-163-2
Domande frequenti
Quali sono il numero CAS e la formula molecolare di Epoxypropionamide?
CAS 5694-00-8; formula molecolare C3H5NO2; peso molecolare — g/mol.
Con quali altri nomi è conosciuto Epoxypropionamide?
Glycidamide, Oxirane-2-carboxamide, 5694-00-8, Oxiranecarboxamide, 2,3-Epoxypropanamide, Glycidic acid amide.
Epoxypropionamide è classificato come pericoloso?
Indicazioni di pericolo segnalate: H302, H315, H317, H319, H335.
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Applicazioni e settori d'uso
Epossipropionammide (CAS 5694-00-8, formula C3H5NO2, massa molare 87.08 g/mol) trova impiego principalmente in la sintesi chimica, la chimica fine e i processi industriali correlati. Per specifiche, COA e prezzi di Epossipropionammide in grandi quantità, scriveteci.
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