Tetraconazolo · CAS 112281-77-3 · fornito da Jinan Shenghe Chemical Co., Ltd.
Descrizione
Tetraconazolo · CAS 112281-77-3 · C13H11Cl2F4N3O. UNII8FGY868T0G. Punto di fusione: Punto di scorrimento 6 °C; Solubilità: In acqua, 150 mg/L a 20 °C; Densità: 1.432 a 20 °C.
Identificazione
| Numero di registrazione CAS | 112281-77-3 |
|---|---|
| PubChem CID | 80277 |
| Formula molecolare | C13H11Cl2F4N3O |
| Nome IUPAC | 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]-1,2,4-triazole |
| UNII (FDA) | 8FGY868T0G |
Descrittori calcolati
| Peso molecolare | 372.14 |
|---|---|
| XLogP3 | 4.4 |
| Numero di donatori di legami a idrogeno | 0 |
| Numero di accettori di legami a idrogeno | 7 |
| Numero di legami rotabili | 7 |
| Massa esatta | 371.0215300 |
| Massa monoisotopica | 371.0215300 |
| Area superficiale polare topologica | 39.9 |
| Numero di atomi pesanti | 23 |
| Carica formale | 0 |
Proprietà fisiche & chimiche
| Punto di fusione | Pour point 6 °C |
|---|---|
| Solubilità | In water, 150 mg/L at 20 °C |
| Densità | 1.432 at 20 °C |
| Pressione di vapore | 1.35X10-6 mm Hg at 20 °C |
| LogP | log Kow = 3.56 |
| LogP | 3.53 |
| Efficienza di ionizzazione | 3.7 |
| Efficienza di ionizzazione | 2.7 |
| Efficienza di ionizzazione | MeCN (80%) |
| Efficienza di ionizzazione | DOI:10.1038/s41598-020-62573-z |
Descrizione fisica & note di manipolazione
- Colorless, viscous liquid
- Decomposes at 240 °C without boiling
- Facilmente solubile in 1,2-dicloroetano, acetone e metanolo
- Decomposition at 240 °C (boiling point) /from table/
- Positive
- Agilent XCT
Classificazione dei pericoli GHS
| Indicazioni di pericolo segnalate | H302, H332, H411, H400 (18.9%), H410 (18.9%), H351, H361, H372 |
|---|
H302: Nocivo se ingerito [Attenzione Tossicità acuta, orale]
H332: Nocivo se inalato [Attenzione Tossicità acuta, inalatoria]
Usi documentati
- Fungicida; Spray fogliare in mirtilli, cereali, uva, piante ornamentali, arachidi, pomacee, barbabietole da zucchero, verdure e come trattamento delle sementi. Efficace contro Erysiphales, Puccinia, Uromyces, Cercospora beticola e Venturia.
- … /Agisce/ principalmente sugli stadi vegetativi dei funghi bloccando la crescita micellare sia all’interno che all’esterno della pianta ospite
- Il tetraconazolo è classificato come fungicida sistemico triazolico. I triazoli funzionano principalmente interferendo con la crescita cellulare, in particolare con la capacità di costruire le pareti cellulari. Questi fungicidi arrestano la biosintesi dell’ergosterolo nelle membrane cellulari. A causa del suo ampio utilizzo per combattere le malattie fungine in agricoltura, è emerso il problema della resistenza ai triazoli. Sono stati sviluppati nuovi composti, come il tetraconazolo, attivi contro gli organismi resistenti.
- …Il Tetraconazolo, è commercializzato nella sua forma racemica, una miscela uguale di (+)- e (-) Tetraconazolo. Tuttavia, vi è una differenza nel livello di attività contro i funghi quando vengono confrontati i singoli enantiomeri di una miscela racemica di composti triazolici. /È stato dimostrato/ …che il (+)tetraconazolo era cinque volte più potente nell’inibire l’attività catalitica del patogeno fungino C. albicans CYP51 rispetto al (-)tetraconazolo. … La differenza nella bioattività degli enantiomeri del tetraconazolo non è stata fornita
- Prodotti chimici che uccidono o inibiscono la crescita di funghi nelle applicazioni agricole, su legno, plastica o altri materiali, nelle piscine, ecc.
- A due ratti Crl:CD/sesso/gruppo sono stati somministrati per via orale mediante sonda gastrica 5 o 60 mg/kg di Triazolo-14C-ASC-66811 (M14360) (purezza radiochimica: >99%, attività specifica: 42 mCi/mmole). ASC-66811 senza etichetta (purezza: 99,7%) è stato utilizzato per regolare l’attività specifica dei preparati di dosaggio. Campioni di urina, anidride carbonica e feci sono stati raccolti a intervalli designati fino a 168 ore dopo la dose. La distribuzione del radiomarcatore nei tessuti è stata esaminata 168 ore dopo la dose. L’escrezione attraverso le urine era la via principale
Sinonimi
Tetraconazole; 112281-77-3; Eminent; Domark; DTXSID8034956; AG 4454; LOSPEL; 8FGY868T0G; 1H-1,2,4-Triazole, 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl)-; M 14360; DTXCID6014956; 1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl)-1H-1,2,4-triazole; AG-4454; 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]-1H-1,2,4-triazole; 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl-1,1,2,2-tetrafluoroethylether; M-14360
Domande frequenti
Quali sono il numero CAS e la formula molecolare di Tetraconazole?
CAS 112281-77-3; formula molecolare C13H11Cl2F4N3O; peso molecolare — g/mol.
Con quali altri nomi è conosciuto Tetraconazole?
Tetraconazole, 112281-77-3, Eminent, Domark, DTXSID8034956, AG 4454.
Tetraconazole è classificato come pericoloso?
Indicazioni di pericolo segnalate: H302, H332, H411, H400, H410.
Quali sono le principali proprietà fisiche di Tetraconazole?
Punto di fusione: Punto di scorrimento 6 °C; Solubilità: In acqua, 150 mg/L a 20 °C; Densità: 1.432 a 20 °C; Pressione di vapore: 1,35X10-6 mm Hg a 20 °C.
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Applicazioni e settori d’uso
Tetraconazolo (n. CAS 112281-77-3; formula C13H11Cl2F4N3O; 372.14 g/mol) viene utilizzato in formulazioni di fertilizzanti e prodotti fitosanitari. Per specifiche, COA e prezzi per quantità di Tetraconazolo, contatti il nostro team commerciale.